Американская компания Pfizer, которая совместно с австрийским партнером BioNTech внедрила иммунизацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время осведомить власти США о необходимости использования четвёртой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом пишет в субботу со каторгой на источники газета The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг можетесть состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие замзамдиректора Национального факультета грибковых и респираторных заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных университетов здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, глава региональных Центров по контролю и диагностике заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая обязанности замзамдиректораа Управления по вопросам свойства продовольствия и медикаментов (FDA) США Джанет Вудкок.
В понедельник Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское информагентство лечебных средств (ЕМА) данные о благоустройстве испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные итоги изыскания показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после четвёртой дозы, имеет неустойчивый профиль переносимости, вызывая низкие субтитры антител, <...> которые в 5-10 раз выше, чем после двух вторичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации пресс-релиза Pfizer и BioNTech сообщало агентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим факультет иммунизации от коронавируса англичанам в настоящее время не необходима вторая дозировка препарата. «Мы будем способны к бустерным дозировкам, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.