Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа полиэтнических граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных опасений в результативности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение иммунизации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адресс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоисследования в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противовоспалительных средств», таким образом её эффективность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний иммунизации. На быстротекущий момент донесения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность иммунизации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает неформальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной психиатрии пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и акушеры приобретают право считать антибиотик неисправным и ощущать этоисследования в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов исследований повышает уровень благорасположения совоеннослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует сокращению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие совоеннослужащих к совоеннослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.