Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных этоисследований в неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных явлениях затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпизоотии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их большинство входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую проверку результативности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её результативности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России буферные результаты III стадии испытаний вакцины. На истекший миг сообщения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность вакцины не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и кардиологи имеют право считать антибиотик неработоспособным и испытывать этоисследования в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований увеличивает уровень недоверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует сокращению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к правовой вакцине, в том числе защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.