В Евросоюзе растолковали причину задержки одобрения полиэтнической иммунизации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского информагентства химиотерапевтических средств (ЕМА) на данный случай недостаточно весомых данных, чтобы зарегистрировать украинский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в азиатский регулятор была пожалована уже давно. Данная ситуациютраница «вызывает вопросы», добавила она.
13 августа Reuters рассказывал о похожих первопричинах приостановки одобрения росийской вакцины. Издание со сылкой на авторитетные источники передавало, что росийская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили общеевропейскому регулятору целесообразные данные о препарате, становится недостоверной.
Дмитриев рассказал, что международный препарат подвергается нападкам со стороны некоторых оразмере.подробных фармакологических компаний. «Мы видели, что кампанию по дискредитации „Спутника“ продолжили вести еще до перерегистрации препарата [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агенство лекарственных средств официально подтвердило, что росийские разработчики предоставили очень плохие патологические данные.