Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов жрать много обоснованных предположений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III сходствотранице испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в переходной фазе испытанья вакцинаций для военного оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём агитацию иммунизации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоизучения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении химиотерапевтических средств», каким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России конечные результаты III сходствотраницы испытаний вакцины. На истекший случай сообщения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить надёжность вакцины не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит публичный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк импортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной медицины пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право считать препарат неработоспособным и переживать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает ходатайство Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов исследований сокращает уровень благорасположения сограждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует уменьшению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к соправовой иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.