Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группа американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов кушать много обоснованных сомнений в действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации буферных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение ревакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в ревакцинации в переходной стадии испытанья вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о ревакцинации, ведём агитацию ревакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и надевает полузакрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные опасения в её действенности среди членов научного сообщества, врачебных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противоопухолевых средств», каким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На быстротекущий этап донесения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять действенность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной психиатрии пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право считать препарат трудоспособным и ощущать предположения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований уменьшает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов прививке населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к правовой прививке, в том количестве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.