Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов пить много обоснованных предположений в надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных явлениях затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной фазе испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропоганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные сомненья в её результативности среди членов научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России терминальные итоги III стадии испытаний вакцинации. На прошлый этап донесения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить неэффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк потребителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной фармакологии пока неэффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги ,приобретают право счесть препарат трудоспособным и ощущать предположения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк какой заминки с публикацией эффектов изучений увеличивает показатель недоверия граждан к иммунизациям против COVID-19 и не содействует сокращению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к правовой ревакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к вразовской организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации первичных итогов III фазы испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то призываем возобновить вакцинацию народонаселения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё заявление и публично выступить с призывом закрыть терминальные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже пить надёжная и проверенная вакцина.

Мы призываем независимых учёных поддержать наше обращение и ополчиться в СМИ с поддержкой нашей позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить уважение к государственной вакцинации в нашей стране от COVID-19. Просим рассмотрить наше обращение и направить ответ по адрессу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше письмо по сравнению с установленными законутами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой энергичной группировки по военной ревакцинации и проверки вакцин правового разворота вакцины «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше предыдущее открытое послание к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих экспериментов и перепроверок вакцинации «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика сыворотки «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сведений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытанья двух вакцин

Оставьте свой комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *