Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков жрать много обоснованных сомнений в результативности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцине до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные предположения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении химиотерапевтических средств», каким образом её действенность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний вакцинации. На текущий этап сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить надёжность вакцинации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и производителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики ,имеют право посчитать антибиотик неработающим и испытывать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает ходатайство Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией итогов изысканий повышает уровень недоверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к военной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.