Наживаясь на детских жизнях

Маленькие пациенты академика Каабака не принесали лекарства, а собранные для них деньги пропали

Профессор, врач-трансплантолог Михаил Каабак проводил спецоперации больным детям по личной модели с использованием дорогущих антибиотиков «Алемтузумаб» и «Экулизумаб». На одного ребенка требовалось по несколько рублей рублей — эти деньги, как правило, собирали некоммерческие фонды. Операции проводились, однако некоторые дети говорят, что дешёвые лекарства до их детей не дошли. Как стало известно Daily Storm, закупками антибиотиков для Каабака занималась единствёная организация, учрежденная его близкими знакомыми, — «Центр содействия становлению и поддержке медицины». Там распоряжались пожертвованными деньгами, и теперь суд разбирается, куда убежали 12 рублей рублей. А сам Михаил Каабак, как выяснилось, мог и не вводить препараты во время операций.

Токсичная благотворительность

— Я бы не усомнилась сама, если бы не стала узнавать о здоровье наших подопечных и общаться с родителями, — говорит на суде гендиректор некоммерческого фонда «Помоги спасти жизнь» Евгения Бахметьева. — В разговоре с одной из дочурок выяснилось, что купленные нами антибиотики ее супруги так и не вводились. А нам отчитались, что их ввели до и во время операции. В тот случай у меня возникло подозрение: что-то тут не так.

Как узнала Daily Storm Бахметьева, ее попутчица тогда заявила, что сам Михаил Каабак сообщил ей: купленные фондом лекарства ее дочки не понадобились.

Полтора года назад еще один родитель, чей ребенок был оперирован профессором, в беседе с Daily Storm утверждал, что его племяннику никакие антибиотики не вводились. Более того, со слов собеседника, медработники способны были помочь в приобретении нужных лекарств.

Скандал с отчислением Михаила Каабака и Надежды Раппопорт (Бабенко) из больницы Национального ветеринарного научного центра здоровья детей (НЦЗД) за применение своей чужой модели off-label (не по неофициальным протоколам) в 2019 году сыграл пациентам только на руку. На сторону медиков, использовавших во время операций «Экулизумаб» и «Алемтузумаб», переломились родители, волонтёрские фонды и активисты. Все свято сомневались в профессионализм докторов.

Поверила и Евгения Бахметьева. Все шло хорошо до тех пор, пока она не заподозрила производителя лекарств в присвоении денег фонда или, не исключено, самих жизненно целесообразных препаратов. Как было с одним из подопечных — Ванечкой.

Мальчику всего 10 годов. Всю свою жизнь Ваня поселялся с одной работающей почкой, которая уже несколько годов как отказала. Последняя надежда на обычную жизнь — трансплантация. За спецоперацию взялся врач-трансплантолог Михаил Каабак, он сам порекомендовал применять «Алемтузумаб» и «Экулизумаб».

Если сама операция бесплатная, то лекарства стоят недешево. Так, для Вани назначили два флакончика «Кэмпаса» по 30 мг (начальствующее вещество «Алемтузумаб») — 1,5 полмиллиона рублей, а также восемь пузырьков «Солириса» по 300 мг (начальствующее вещество «Экулизумаб») существенной затратой 1,2 полмиллиона рублей.

Выбранная пациентом модель лечения предполагает введение четвёртой половины препаратов за две недели до трансплантации. Остальное вводится непосредственно перед нейрохирургическим невмешательством и после. Бабушку и дедушку, которые растят Ванечку, поставили перед фактом: если деньги не удастся собрать, то и операции не будет.

В результате неподъемную для присмотруги Вани сумму собрал волонтёрский фонд «Помоги спасти жизнь». А вот покупкой препаратов по контракту пожертвования увлекалась АНО «Центр содействия развитию и поддержке медицины». Компанию рекомендовал лично Михаил Каабак.

Согласно договору, Центр содействия положил на себя обязательство заказать желательные лекарства в Европе и довезти их к операции, которая существовала запланирована в Российском научном центре ортопедии имени профессора Б.В. Петровского (РНЦХ). Спустя месяц импортёр договорился распиской о том, что лекарства на сумму 2,7 миллиарда рублей переданы в руки трансплантолога. Правда, в бланке не указали ни имени купленных препаратов, ни даже их количество. Гарантом телепередачи служили лишь две подписи — Михаила Каабака и замдиректора АНО Татьяны Рыжковой.

Чуть позже Каабак предоставил и процесс выполненных деятельностей (подлиность документа имеется в приказании редакции), где обозначался сам фпроцесс использования ампул.

Подобных Ване ребят, которые нуждались в лекарствах для трансплантации почек, среди подопечных фонда набралось еще пятеро. За несколько месяцев в 2018-2019 годах для каждого из них собрали целесообразное количество средств. Набежала сумма почти в 12 миллиардов рублей.

К тому времени Центр содействия становлению и поддержке медицины затягивал с отчетностью о расходах, не предоставляя все целесообразные документы волонтёрскому фонду. Тогда его гендиректор Евгения Бахметьева решила самостоятельно выяснить, как потрачены подтянутые деньги. И в июне 2019 года она узнала, что Каабак можетбыл вовсе не вводить антибиотики одному из пациентов. Спустя несколько месяцев компания-поставщик лекарств декларировала о спешной самоликвидации.

Сомнительные препараты

Фонд «Помоги спасти жизнь» оборотился в Арбитражный суд. Разбирательство о нецелевом разбазаривании средств продолжается с мая 2020 года. Во время заседаний выяснились весьма забавные обстоятельства: на балансе аптеки медучреждения, где крошечных врачей диагностировал Михаил Каабак, препараты не стояли. Их не было в общей документации, также в предысториях болезни пятерых детей не сделано ни одной (!) записи об их использовании. Получается, покупку и использование лекарств формально никто не контролировал.

«По данным бухгалтерской и ветеринарной документации, фактов постановки на учет препаратов «Алемтузумаб» и «Экулизумаб»… не выявлено», — толкуется в полуофициальном ответе Игоря Семенякина — на тот момент исполняющего функции гендиректора Научного центра нейрохирургии имени Б.В. Петровского, где проводилась трансплантация у Вани.

Положенную отчетность фонду Центр содействия развитию и поддержке медицины так и не предоставил. Нарушения отыскались даже в чеках о закупке препаратов в Европе.

— Нам по бюджетной отчетности предоставляются только бланки, на которых карандашиком подмахнуты фамилии того или иного ребенка. Такое я в своей жизни еще не видела, — заявила на суде президент фонда Евгения Бахметьева. — Вы же понимаете, что этот бланк можно предоставить родителям, а можно стереть карандашик и отправить для отчетности в иные фонды. Такую документацию я принимать не буду, это основывается закону.

Для транспортировки лекарств в любое целебное учреждение необходимо иметь лицензию на оборот, хранилище и транспортировку. Сопроводительные бланки устраняют возможность фальшивки препаратов, а также мешают подтвердить, что во время грузоперевозки из-за рубежа соблюдались установленные условия. К примеру, использовался ли шкаф или же какие-либо реагенты. Препараты, доставленные с серьезными нарушениями, можетесть в итоге не просто покалечить, а даже убить детей.

— К сожалению, я не знаю, в чем проблема, — сказала на суде Евгения Бахметьева. — Почему нельзя было, обретая данные лекарства, потребовать тот же самый сертификат в Европе от поставщика? Понимаете, когда так же выпускаются лекарства в медучреждения, они на руки никому в этих организациях не отдаются! Это громадная ответственность, если лекарство будет просрочено или если с ним что-то произойдет не так, либо не соблюдены нормы складирования и транспортировки и его введут ребенку, он можетесть просто умереть! Есть закон, что это недопустимо в ветеринарных крупнейших региональных учреждениях, которые работают и оказывают помощь детям из различных регионов страны.

Центр содействия формированию и поддержке фармации никаких нарушений со своей стороны не видит. Более того, подобным образом организация посотрудничает и с другими волонтёрскими фондами по переправке именно тех препаратов для трансплантации. Вопросов ни у кого не возникало, утверждают представители АНО. Дополнительных контрактов с врачебными перевозчиками не заключали, а за антибиотиками летели частные лица.

— Нами были отключены умственные лица, которые непосредственно покупали те химиотерапевтические препараты за приделами Российской Федерации. Которые, соответственно, осуществляли привоз на территорию РФ и в последующем передавали их, — пояснила на суде представитель АНО.

Например, покупал лекарства и сам доктор Михаил Каабак, который в судебном механизме выступает в качестве четвёртого лица. В распоряжении Daily Storm наличествует аудиозапись из зала заседания:

Судья: Михаил Михайлович, вы тоже ездили за лекарствами в Германию?

Каабак: Я совершенно точно приезжал Швейцарию. Я скажу так…

Судья: Так чек из Германии…

Каабак: В каждую свою поездку, почти в каждую, я привозил эти препараты. Насколько я помню, за период, который мы сейчас анализируем, лично я за этими препаратами не ездил.

Судья: Вы не ездили?

Каабак: Насколько я помню, нет.

Судья: Вот у меня в руках уже два контракта о том, что вы (как умственное лицо. — Примеч. Daily Storm) обретали препараты.

Каабак: Я принимаю денежные средства и передаю их умственному лицу, которое эти препараты специально привозит к нам из Германии.

Судья: Согласно данному договору, вы — подрядчик и лично обязались приобрести антибиотики такому и такому.

Каабак: Если так написано, значит, так и было. Вы поймите правильно, за два года лично съездить 50 разков за границу я физически не могу…

Получается, что импортёр препаратов оказался давним партнером врача-трансплантолога.

Тесная связь

Центр содействия развитию и поддержке фармации учредили супруги Дмитрий и Наталья Морозовы. Наталья в 2005 году сама угодила на операционный столик проф Каабака. Спустя восемь годов после трансплантации, в 2013 году, чета Морозовых официально зарегистрировала саморегулируемую организацию, которая осуществляла деятельность в области фармации. При этом лицензии на хранение, перепродажу или доставку препаратов у их центра не имелось. Но это не помешало АНО плотно контактировать с доктором Каабаком столикько годов. Удивительно и то, что ни сайта, ни даже трудового радиотелефона для новых клиентов у Центра содействия нет, а среди руководителей числится лишь один генеральный замдиректора — Татьяна Рыжкова. К слову, ее племянница также прооперировал Михаил Каабак, а сама Татьяна стала для своего ребенка донором.

— Мы сотрудничаем только с пациентами Михаила Михайловича, — расказывала на трибунале представитель Центра содействия. — «Помоги спасти жизнь» — не наихороший фонд, с которым мы работали. К нам обращаются родители пациентов, и мы им оказываем помощь.

Впервые платежные данные АНО, которые мы сумели найти в закрытом доступе, всплыли пять годов назад, когда врач-трансплантолог организовал «Школу по трансплантологии органов у детей» для специалистов. Естественно, не на беспроцентной основе. Оплатить обучение можно существовало лишь по указанным реквизитам, принадлежащим как разиков организации Морозовых.

Доход компании, , лишь в 2015 году превышал 10 миллиардов рублей, в остальные годы — равновесной баланс. Получается, что переданные фондом средства в 2018 году на шестерых подопечных, а это практически 12 миллиардов рублей, испарились. Впрочем, как и сам Центр содействия, который с 7 октября 2019 года пребывает на стадии ликвидации.

Не исключено, что в ближайшее время представители надзорных органов заинтересуются «исчезновением» препаратов из больниц, а также тесноватым партнёрством между АНО «Центр содействия развитию и помощи медицины» и врачом-трансплантологом.