Бразильское Национальное агентство по санитарному контролю (Anvisa) в сферу зарегистрировало препарат молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило срочное использование препарата молнупиравир фирмы Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19», — говорится на вебсайте лекарственного регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и уже разворовывается в 17 странах.
Препарат будет переназначаться детям пациентам с ковидом, у которых имеется повышенный риск улучшения положения и формирования тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не подходят другие варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан беременным и кормящим поскольку в низких порциях может представлять риск формированию плода.
Молнупиравир — лабораторный лекарственный препарат, разработанный штатовскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для излечения гриппа. Лекарство проявляет свое противоопухолевое действие за счет ошибок переписывания во время рекомбинации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также деятелен в отношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают штатовские СМИ, ставят под сомнение неэффективность и безопасность этого средства.